美国疫苗制造商Moderna首席执行官斯蒂芬·班塞尔（Stéphane Bancel）在接受法国媒体采访时敦促，应从今年夏季末开始接种新冠第三剂加强疫苗，他同时称，疫苗专利豁免将是重大的战略错误，会让投资人“望而却步”。
加强疫苗何时接种？
班塞尔表示，第三剂疫苗应针对易受新冠变异毒株感染的高风险人群。“新冠变异病毒增加了疫情的威胁，我们认为应从夏季结束开始，对所有高风险人群进行第三剂疫苗的接种，尤其是今年年初就接种了首剂新冠疫苗的养老院老人。”
德国生物技术公司拜恩泰科（BioNTech）和Moderna公司都在进行第三剂加强疫苗的研发。班塞尔透露，Moderna正在对三种不同新冠毒株的疫苗进行测试，其中一种是针对原始新冠毒株；另一种针对南非首次发现的新冠变异毒株；第三种是两者的混合。
Moderna预计，加强疫苗试验的初步结果将在6月初获得，此后将启动“一项针对数百人的研究”，并有望于9月将加强疫苗推向市场。
上周，辉瑞公司CEO阿尔伯特·布尔拉（Albert Bourla）也在一次公开活动上透露：“我们正在进行加强疫苗的测试，即将到来的数据正在支持这样一种观念，也就是可能需要在初始疫苗接种的8到12个月之间的某个时间进行加强疫苗的接种。”布尔拉估算，加强疫苗的接种可能会从10月9日左右开始，但仍有待数据观察确认。
但科学界尚未对人们多久需要接种加强疫苗达成共识。美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇（Anthony Fauci）博士表示：“虽然我们应该为可能需要的加强疫苗做好准备，但是必须保持谨慎，因为现在的判断都还没有数据，可能并不是每个人都需要加强疫苗的接种。”
研究表明，到目前为止，拜恩泰科和Moderna生产的mRNA疫苗在接种6个月后，能仍能保持90％以上的有效性。
“目前还不清楚疫苗产生的抗体水平与现实世界的免疫有何种关联，以及免疫系统的其他部分，如T细胞在多大程度上能够起到保护作用。”一位疫苗专家对第一财经记者表示。
根据英国研究人员周末最新公布的一项真实世界数据，接种两剂辉瑞/拜恩泰科疫苗对于印度发现的新冠变异株（B.1.617.2）有症状感染的预防效力为88%；对英国发现的新冠变异株（B.1.1.7）的有症状感染的预防效力为93%。
专利豁免不利于基础研究投入
正在投入疫苗研发的厂商也都倾向于认为，新冠加强疫苗可能难以避免。目前包括美国生物技术公司Novavax和法国制药巨头赛诺菲仍在疫苗的最后研发阶段，尚未上市。这些厂商都寄希望于未来加强疫苗的接种需求。
赛诺菲CEO保罗·哈德森（Paul Hudson）在一篇公开文章中称：“我们应该假设新冠病毒不会消失，尽管这种想法可能会令人不安。但这也提醒我们，需要为加强免疫做好准备，以应对病毒出现新的变异。”
Novavax公司计划在2021年第三季度在美国申请新冠疫苗的紧急使用授权。Novavax首席执行官斯坦利·埃克（Stanley Erck）表示，该公司研发的疫苗可以用作加强疫苗的接种。
受到疫苗需求的提振，Moderna今年第一季度收入激增至19亿美元，供应超过1亿剂新冠疫苗，并预计在第二季度将供应2.5亿剂。2021年迄今，Moderna已签署的疫苗合同总价值达到192亿美元。公司预计今年新冠疫苗产量将在8亿至10亿剂之间，并预测到2022年，疫苗产能将扩大至30亿剂。
在回应欧洲议会呼吁欧盟支持疫苗专利豁免时，班塞尔表示：“专利豁免将会是一个重大的战略错误，会让投资者对基础研究的投入望而却步。”
他认为，辉瑞/拜恩泰科和Moderna疫苗的产能明年将有望达到70亿剂，足以供应全球的需求。“疫苗的前期研发以及生产工艺都是极其复杂的过程，如果没有专利门槛，那么Moderna将无法融资，甚至不可能存在，拜恩泰科也是一样的。”班塞尔表示。
拜恩泰科联合创始人CEO吴沙忻（Ugur Sahin）博士也表示：“专利豁免并不会对中短期的疫苗供应造成影响，我们已经开始在新加坡进行制造，并计划在中国通过合资公司进行生产。所以我们的产能将能够满足需求，专利豁免没有必要。”
辉瑞CEO布尔拉也反对美国提议的疫苗专利豁免。布尔拉认为，专利豁免将会引发全球疫苗制造商对原料的激烈竞争，无法保证疫苗高效安全地进行生产。
